值得注意的是，康弘药业前三季度共投入1.5亿元用于研发，同比增长74.8%。有研究机构出具的报告显示，这与康弘药业正在进行的新适应症临床试验和全球多中心临床试验有直接关系。据了解，目前康弘药业的当家产品康柏西普（药品名：朗沐）正在进行相关适应症III期临床试验，其全球多中心临床试验也在顺利开展中。
康柏西普是康弘药业耗资十亿、历经十年研发出的全球最新一代抗VEGF融合蛋白，国家原创一类生物新药，也是中国第一个获得世界卫生组织国际通用名（INN：Conbercept）的Ⅰ类生物新药，获得了中国专利金奖，在世界眼科领域大放异彩。
2016年9月，康柏西普成为我国第一个获得美国FDA批准，直接在美国开展三期临床试验的创新药。秉承多年来在研发上的高起点、严要求，康弘计划投入2.28亿美元，启动了全球多中心的三期临床研究。作为中国医药工业史上第一个直接进入美国FDA Ⅲ期临床研究的创新药，康柏西普是改革开放四十年来，少数有能力代表中国创新药走出国门的产品。康柏西普的出海之路也令所有中国医药人备受鼓舞，行业对康柏西普在美国FDA Ⅲ期临床研究给予了极大的关注。
相关机构进行研究后发现，今年上半年，康弘药业的康柏西普收入增速为46%，其进一步预测，全年康柏西普的收入增速有望达到50%。该机构指出，康柏西普在我国眼科用药市场上竞争优势明显，2017年谈判降价进入医保后放量加速，收入促进效应明显。目前康柏西普在我国老年湿性黄斑变性患者中的渗透率尚有较大提升空间，预计未来伴随学术推广的逐步深入和患者认知水平的提高，康柏西普的销售收入将保持长期的较高增速。
“双C”战略开启创新发展新篇章
康弘药业凭借康柏西普已取得优异的成绩，但据笔者了解，康弘药业并未停下其前行的脚步。目前，康弘药业已提出“双C”战略，打造未来企业快速发展的“双引擎”。其中一个“C”即为康柏西普（Conbercept），而另一个“C”则为青光眼革新术式CLASS。
