近年来，中国不断加速新药审评审批进程，医药行业利好政策接踵而至。日前，国家卫生健康..等五部门联合制定并发布了《第一批罕见病目录》，纳入了121种罕见病；5月23日，国家药品监督管理局、国家卫生健康..发布《关于优化药品..审评审批有关事宜的公告（2018年第23号）》，为提高创新药上市审批效率，科学简化审批程序，提出了五项最新事宜，其中对罕见病药品的研发、审评及进口产品..等方面都给予了更多利好政策。
“这些新政的推出，对于我们来讲非常鼓舞人心。而如何把握好这些机会，以更快的速度把创新、优质的药物带入中国市场，让更多先进的科研成果加速变为现实，以及如何在当前的医保政策环境下，持续提高创新药物的可及性，都是我们必须要迎接的挑战，同时，也是机遇所在。”白理惟坦言。
“互联网+医疗”或将突破临床试验限速瓶颈
近日，..办公厅印发《关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》，提出“健全‘互联网+医疗健康’服务体系”。赛诺菲将如何拥抱互联网？
“总体上看，医药行业在接受数字化变革方面稍慢一些，但目前无论是从公司还是行业的角度来讲，我们都在快速迎头赶上。”白理惟指出，“互联网+医疗”是一个全球现象，而中国无疑是走在前沿的国家之一。伴随生物科技、基因技术和互联网信息技术的深度融合，医疗行业未来将有望实现跨越式发展。
