6月12日，国家药品监督管理局局长焦红赴中国医药集团（简称：国药集团）进行调研。焦红首先来到国药中生生物技术研究院实验室，了解一线科研人员的工作情况和研究进展，之后深入北京生物制品研究所生物制品有限公司脊髓灰质炎灭活疫苗生产车间考察疫苗生产情况。焦红听取了国药集团及其子公司中生集团生产经营情况汇报，结合药品医疗器械审评审批制度改革工作，与国药集团各子公司主要负责人就药品医疗器械研发、生产、经营、使用环节有关问题进行了讨论交流。
焦红指出，此次机构改革，国家组建新的药品监督管理局，体现了药品监管工作的专业性、特殊性和重要性。作为履行药品、医疗器械和化妆品监督管理职能的部门，国家药品监督管理局有责任、有义务促进产业创新发展，鼓励更多更好的创新成果及时转化为临床应用，让患者和公众早日受益。
焦红强调，目前生物医药产业发展迅速、科技含量高，国家药品监督管理局将不断适应新时代新发展新要求，走现代化监管之路，坚定不移深化改革；加强调查研究，以战略思维和国际视野，准确把握行业发展脉搏；实施科学监管，及时调整完善监管政策，提高监管水平和效率。当前重点是落实中办国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》等文件精神，进一步完善细化配套政策，使之更具前瞻性，更加符合医药产业新需求，更好地促进企业发展，顺应业态变化。进一步优化审评审批制度，简化创新药、罕见病用药、临床急需的进口药等的审评审批程序；强化技术支撑，加强与高校和研究机构合作；积极推进仿制药质量和疗效一致性评价，做好与相关部门的政策衔接。
